Соотношение орто-/пара- — в помощь студенту

Соотношение орто-/пара- - в помощь студенту
V Международный конкурс студентов, магистрантов, аспирантов (в рамках требований ФГОС)
Москва, 01 февраля–20 марта 2020

alt

Узнай стоимость своей работы

Бесплатная оценка заказа!

Оценим за полчаса!
  • Международный конкурс проводится 1 раз в год.
  • Участие в Международном конкурсе – БЕСПЛАТНО
  • Результат: личный и командный (рейтинг по учебным заведениям).

Подтверждающие или наградные документы, подарки, повышение квалификации, издание конкурсных работ. Подробности на сайте конкурса.

На страницу мероприятия
Соотношение орто-/пара- - в помощь студенту
III Международное первенство (2 полугодие)
Москва, 19 февраля–29 апреля 2020

  1. Международное первенство проводится ежегодно в учебном году ( 1 раз в каждом полугодии учебного года по уровням образования, по окончании учебного года – Открытый объединенный финал).
  2. Участие в Международном первенстве – БЕСПЛАТНО
  3. Международное первенство проводится по образовательным уровням и ступеням образования:
  4. I уровень- общее среднее образование 
    II уровень – среднее профессиональное образование
    III уровень – высшее образование (бакалавриат, специалитет, магистратура)
    IV уровень – послевузовское образование (аспирантура, адъюнктура, ординатура, докторантура)
  5. Подтверждающие или наградные документы (по запросу): участникам — дипломы победителей, призеров, участников; руководителям — дипломы за подготовку участников Первенства, повышение квалификации.

На страницу мероприятия РегистрацияONLINE

Соотношение орто-/пара- - в помощь студенту
V Международная научно-практическая конференция
Чехия, Карловы Вары-Россия, Москва, 01 марта–30 апреля 2020

Участники: работники образовательных учреждений, преподаватели вузов, научные работники, докторанты, аспиранты, магистранты, студенты, общественные деятели.

alt

Узнай стоимость своей работы

Бесплатная оценка заказа!
Читайте также:  Мультимедиапроектор - в помощь студенту

Оценим за полчаса!

Подтверждающие/наградные документы: сертификаты / дипломы участников / победителей / призеров / лауреатов (по решению организаторов)

Повышение квалификации:  в рамках конференции авторы могут пройти курс дистанционного обучения по дополнительной профессиональной программе повышения квалификации “Подготовка, написание и публикация научных статей, рецензий, отзывов в соответствии с требованиями ведущих наукометрических баз” (72 часа) с получением удостоверения установленного образца (Лицензия на осуществление образовательной деятельности №1686 от 01.11.2019) (по запросу).

Подробная информация на сайте конференции.

На страницу мероприятия РегистрацияONLINE

Соотношение орто-/пара- - в помощь студенту
I Международный конкурс научных статей молодых исследователей (2 квартал)
Москва, 01 марта–28 мая 2020

  • Международный конкурс проводится 1 раз в квартал. Участие в Международном конкурсе – БЕСПЛАТНО
  • Международный конкурс проводится по образовательным ступеням: I ступень – бакалавриат, специалитет; II ступень – магистратура; III ступень – аспирантура; IV ступень – докторантура; V ступень – повышение квалификации (завершившие обучение молодые ученые).
  • Подтверждающие или наградные документы: участникам — дипломы победителей, призеров,  участников (по запросу); руководителям — дипломы за подготовку участников конкурса (по запросу).

Издание статей: в сборнике статей, в журнале “Современные технологии управления” (РИНЦ) (бесплатно, по решению организаторов и партнеров, по согласованию с авторами).

 Повышение квалификации:  курс дистанционного обучения по дополнительной профессиональной программе повышения квалификации “Подготовка, написание и публикация научных статей, рецензий, отзывов в соответствии с требованиями ведущих наукометрических баз” (72 часа) (по запросу).

На страницу мероприятия РегистрацияONLINE

Соотношение орто-/пара- - в помощь студенту
Международный конкурс исследовательских работ молодых ученых
Москва, 10 сентября–30 мая 2020

Заявки и участие в конкурсе бесплатное!

Прием заявок с 10 сентября 2019 г. до 30 мая 2020 г.

Промежуточные итоги подводятся каждую неделю. По итогам недели формируется перечень работ – победителей и оформляются наградные документы по требованию (именные дипломы победителей и лауреатов).

Подробная информация на сайте конкурса.

На страницу мероприятия
Соотношение орто-/пара- - в помощь студенту
Киров, 01 января–25 декабря 2020

  1. Возможность выбора уровня и программы обучения: авторский уровень, уровень авторов и рецензентов, редакторский уровень. Возможность выбора сроков обучения
  2. РЕЗУЛЬТАТ
    Получением удостоверения о повышении квалификации установленного образца, включение в кадровый резерв редакторского совета, рецензентов, аналитиков, авторов журнала, публикация ВАК.
  3. Подробности на сайте стажировки.

На страницу мероприятия РегистрацияONLINE

Соотношение орто-/пара- - в помощь студенту
Киров, 01 января–25 декабря 2020

Возможность выбора уровня и программы обучения: минимальный, базовый и продвинутый уровень. Возможность выбора сроков обучения.

РЕЗУЛЬТАТ
Получением удостоверения о повышении квалификации установленного образца, включение в кадровый резерв исследователей-аналитиков.

Подробности на сайте стажировки.

На страницу мероприятия РегистрацияONLINE

Соотношение орто-/пара- - в помощь студенту
Киров, 01 января–25 декабря 2020

Возможность выбора уровня и программы обучения: минимальный, базовый, продвинутый уровень . Возможность выбора сроков обучения.

РЕЗУЛЬТАТ
Получением удостоверения о повышении квалификации установленного образца, включение в кадровый резерв организаторов дистанционных научных и образовательных программ и проектов.

Подробная информация на сайте стажировки.

На страницу мероприятия РегистрацияONLINE

Источник: https://eee-science.ru/announcements-events/competitions-student/

ОРТО, МЕТА, ПАРА — Химия

Соотношение орто-/пара- - в помощь студенту

Постатистике соотношениеортопара-изомеровдолжно быть 67:33. Однако необходимоучитывать и другие факторы. Так, вбензенониевом ионе Араспределение заряда таково, чтозамещение в пара-положении должно бытьбольше, чем в орто-,так как стабилизирующее влияние напара-положениеболее существенно.

Другой важныйфактор – стерический эффект. Объемныегруппы затрудняют атаку электрофила ворто-положение,что приводит к увеличению долипара-изомера.

Если заместительсодержит группу, которая стабилизируеткатион за счет резонанса, пара-хиноиднаяструктура вносит больший вклад, чеморто-хиноиднаяи тем самым доля пара-изомераувеличивается еще больше.

Ориентация в бензольных кольцах, содержащих более одного заместителя

Для предсказанияориентации можно выделить два случая.

  1. Две группы взаимно усиливают друг друга или оказывают согласованное действие. В этом случае трудностей с предсказанием образующегося изомера не возникает.

2.Две группыдействуют несогласованно.

Часто ориентациюв таких случаях предсказать невозможно,но существуют некоторые закономерности:

— если сильноактивирующаяконкурирует со слабоактивирующей илис дезактивирующей, то реакция контролируетсяпервой. Все группы в соответствии с этимпараметром располагают в следующейпоследовательности: NH2,OH,NR2,O-,OR,OCOR,NHCOR,R,Ar,Hal,мета-ориентанты.

  • Например, ворто-хлорфенолезамещение идет в ортопара-положениек ОН-группе;
  • — при прочих равныхусловиях третья группа обычно не входитв положение между двумя мета-группамииз-за стерических препятствий;
  • — если мета-ориентирующаягруппа находится в мета-положениик ортопара-ориентирующей,то входящая группа занимает орто-положениепо отношению к мета-ориентирующей,а не к пара-ориентирующей.

Свободнорадикальное замещение

Как правило,свободнорадикальный процесс состоит,по крайней мере, из двух стадий. Первая–образование свободных радикалов –называется стадией инициирования. Этастадия происходит путем гомолитическогоразрыва связи, т.е. путем такогорасщепления, когда на каждом фрагментеостается неспаренный электрон.

Этастадия может быть индуцирована нагреваниемили облучением, или протекать спонтанно.В качестве источников свободных радикаловрасщеплением спонтанно или при небольшомнагревании чаще всего используютпероксиды, перкислоты, а также некоторыедругие органические соединения с низкойэнергией связи, например, азосоединения.

Из молекул, легко расщепляющихся придействии света, наиболее часто используютхлор, бром и кетоны.

Другой возможныйпуть образования радикалов –это одноэлектронный перенос

Втораястадия свободнорадикального процесса– гибель свободных радикалов. Реакцияпроисходит по пути, противоположномуобразованию, а именно за счет рекобинации– взаимодействия двух одинаковых илиразличных радикалов с образованиемновой связи.

Эта стадия называетсястадией обрыва цепи.

Однако не всегдаобрыв цепи следует сразу за инициированием.Большинство радикалов оченьреакционноспособны и вступают в реакциюс первой же доступной частицей.

Посколькуконцентрация свободных радикалов обычнанизка, наиболее вероятно, что такойчастицей будет молекула, а не другойрадикал. Когда радикал взаимодействуетс нейтральной молекулой, всегда получаетсядругой радикал.

Может быть два вариантареакции: присоединение или замещение:

Эти стадии называютсястадиями продолжения (или роста) цепи,т. к. вновь образующийся радикал опятьвступает в аналогичную реакцию до техпор, пока не встретятся два радикала ине произойдет обрыв цепи. Описываемыйпроцесс в целом называют цепной реакцией.Между инициированием и обрывом цепимогут осуществляться сотни и тысячистадий роста.

Читайте также:  Учет ремонта основных средств - в помощь студенту

Длина цепи зависит отреакционной способности свободныхрадикалов. Так, в случае высокореакционноспособныхалкильных радикалов цепи длинные, а вслучае радикалов с низкой реакционнойспособностью, например арильных, цепиили короткие, или реакция носит не цепнойхарактер. Всем свободнорадикальнымреакциям присущи некоторые общиехарактеристики.

1. Реакции в целомпохожи, не зависимо от того, происходятони в газовой или жидкой фазе, хотясольватация свободных радикалов врастворе накладывает свои особенности.

2. Присутствиекислот или оснований, а также изменениеполярности растворителей мало влияютна реакции, за исключением тех случаев,когда неполярные растворители могутподавлять конкурирующие ионные реакции.

3. Реакции инициируютсяили ускоряются в условиях генерированиясвободных радикалов, например, вприсутствии перекисей или при облучении.

4. Скорость реакцииуменьшается или реакция полностьюподавляется в присутствии веществ,улавливающих свободные радикалы,например, N2O5,O2,бензохинон. Такие вещества называютингибиторами.

Большой энциклопедический словарь — значение слова Орто- Мета-, Пара-

Соотношение орто-/пара- - в помощь студенту

в химии, приставки, употребляемые в органическойхимии для обозначения положения двух одинаковых или различных заместителейдруг относительно друга в бензольном кольце (сокр. о-, м-, п-).

В ортосоединениях заместители находятся в 1,2-, в мета- — в 1,3- и в пара- — в1,4-положениях; напр., 1,2-диметилбензол называется ортоксилолом.

Приставки «орто» и «мета» употребляют также в неорганической химии — вназваниях кислородных кислот с различным содержанием гидроксильных групп(орто — наибольшее, мета — наименьшее), напр. ортофосфорная (HO)3PO иметафосфорная HOPO2 кислоты.

Смотреть значение Орто- Мета-, Пара- в других словарях

  1. Метка (мета) — пометкаотметкаотметиназаметинаметина
  2. Словарь синонимов
  3. Пара — чета Словарь синонимов

Мета — меты, ж. (устар.). Метка, помета. Толковый словарь Ушакова

Пара — пары, ж. (нем. Paar). 1. два однородные предмета, вместе употребляемые и составляющие одно целое, комплект. сапог. подсвечников. белья. Подобрать вещь под пару. весел. || Предмет,…….. Толковый словарь Ушакова

Пара — ж. немецк. парочка, чета, дружка, двойка, двойца, двойча, двоёк, двойня, двоеньки; два предмета почему-либо взятые вместе, заодно. | чему, дружка, ровня, противень. коней,…….. Толковый словарь Даля

Орто — (от греч. orthos) (книжн.). Первая часть сложных слов в знач. правильный. Толковый словарь Ушакова

А-мета — — 1. венчурная предпринимательская сделка, в которой стороны несут риск в равных долях; 2. сделка на условиях паритетной, равной оплаты.

Экономический словарь

Мета — -ы; ж. Знак, метка. Оставить мету на дереве. Увидеть мету на двери. Толковый словарь Кузнецова

Мета… — [от греч. meta — вслед, за, после, через] Первая часть сложных слов.1. Обозначает уровень описания какого-нибудь объекта или системы (как правило, также описания), высшего……..

Толковый словарь Кузнецова

Пара — -ы; ж. [нем. Paar]1. Два однородных или одинаковых предмета, употребляемые вместе и составляющие одно целое. П. чулок. Две пары ботинок. П. сил (спец.; две равные по величине……..

Толковый словарь Кузнецова

Пара… — [от греч. para — рядом, возле, вне] Первая часть сложных слов. Вносит зн.: находящийся рядом с тем, что названо во второй части слова. Параиммунитет, паракультура, паранаучный, паращитовидный. Толковый словарь Кузнецова

  • Конто-мета — — общий счет.
  • Экономический словарь
  • Мета — — условие сделки, в соответствии с которым ее участники делят пополам прибыли и убытки.
  • Экономический словарь

Пара — 1) серебряная монета Турции, чеканившаяся с XVII в. С 1930 г. используется только как счетная единица, равная 1/400 турецкой лиры; 2) современная монета Югославии, равная 1/100 динара.

Экономический словарь

Пара Валют (currency Pair) — — две валюты, из которых состоит котировка рынка Forex. Например, EUR/USD. Экономический словарь

Para (пара) — Денежная единица Югославии, равная одной сотой динара (dinar). Экономический словарь

Пара — Заимствование из немецкого (Рааг), видимо, через посредство польского. Восходит к латинскому прилагательному, par, имеющему значение «равный». Этимологический словарь Крылова

Мета — (ит. meta — половина) — условие сделки, согласно которому ее участники делят пополам и прибыли, и убытки. Юридический словарь

Пара — (тур. рага — кусок) -1) современная монета Югославии, одна сотая динара; 2) серебряная монета Турции, чеканившаяся с ХУЛ в. С 1930 г. используется только как счетная единица, равная 1/400 турецкой лиры. Юридический словарь

Давление Пара — , давление, оказываемое паром, когда он испаряется с поверхности жидкости или твердого тела. В случае, если в замкнутом пространстве с поверхности испаряется столько…….. Научно-технический энциклопедический словарь

Одиночная Пара — , два несвязанных электрона в одном и том же атоме среди молекул химического соединения. Например, атом азота в аммиаке (NH3) и атом углерода в угарном газе (СО) имеет одинокую…….. Научно-технический энциклопедический словарь

Пара Сил — , две равных и противоположно направленных параллельных силы. Их действие приводит к возникновению вращательного момента. Научно-технический энциклопедический словарь

Мета- — (греч. meta-) приставка, означающая «следование за чем-либо, после чего-либо», «расположение между чем-либо», «промежуток в пространстве или во времени», «переход из одного…….. Большой медицинский словарь

Орто- — см. Орт-. Большой медицинский словарь

Пара- — (пар-; греч. para-) приставка, означающая: 1) «нахождение, расположение рядом, вблизи, возле чего-либо»; 2) «отступление, отклонение от чего-либо», «ошибочное отождествление с…….. Большой медицинский словарь

Мета — (от греч. meta — между, после, через), часть сложных слов, обозначающая промежуточность, переход к ч.-л. другому, перемену состояния, превращение (напр., метаморфоз). Биологический энциклопедический словарь

Конденсация Водяного Пара — конденса́ция водяно́го па́рапереход воды из газообразного состояния в жидкое (иногда в понятие конденсации включают и переход из газообразного в твёрдое состояние)……… Географическая энциклопедия

Пара — (от греч. para — возле, мимо, вне), часть сложных слов, обозначающая нахождение рядом, а также отклонение, нарушение чего-либо (напр., парабиоз). Биологический энциклопедический словарь

Мета — (Meta), левый приток р. Ориноко (Колумбия, в ниж. течении – по границе с Венесуэлой). Длина свыше 1000 км, пл. водосбора 104 тыс. км². Берёт начало на вост. склонах Вост. Кордильеры…….. Географическая энциклопедия

Пара — см. Белен, Сан-Франсиску Географический словарь

Посмотреть в Wikipedia статью для Орто- Мета-, Пара-

Источник: https://himya.ru/orto-meta-para.html

param — Маркет для магазинов. Помощь

Используйте элемент param для передачи характеристик и параметров товара, например: цвета, размера, материала и т. д. Рекомендуем указывать параметры для всех товаров, чтобы они попадали в результаты фильтрации.

Один элемент описывает одну характеристику, при этом элемент может содержать любое количество .

Пример

27
алюминий
есть

  • В атрибуте name укажите название параметра (обязательно).
  • В атрибуте unit задайте единицы измерения (для числовых параметров, опционально). Как указать сложные единицы измерения.
  • В самом элементе … укажите значение параметра.

Элемент param содержит все характеристики и их значения. Предложение может содержать только одно поле param.

Пример …;param;…
…;»Размер экрана|27|дюйм;Материал|алюминий;Wi-Fi;»;… Структура «параметр X | значение X | ед. измерения ; параметр Y | значение Y | ед. измерения;»

  • Поле с параметрами экранируйте кавычками — «…».
  • Внутри поля после каждого параметра поставьте точку с запятой — ;.
  • Название параметра, значение и единицы измерения разделите вертикальной чертой — |. Обязательно указывать только название. Если у параметра нет единиц измерения или значения, не указывайте ничего или используйте пустое значение. Например: «Wi-Fi||;» или «Wi-Fi;» означает, что есть Wi-Fi.
  1. Ваше предложение попадет в результаты поиска и фильтрации. Характеристики и параметры, указанные в элементе param, используются:

    • для автоматической фильтрации в результатах поиска Маркета;
    • при фильтрации предложений на карточке модели пользователем.

    Примечание. При фильтрации параметры, указанные в param, являются более приоритетными по сравнению с автоматически извлеченными данными из элемента description.

  2. Предложения с подробными характеристиками более привлекательны для покупателей. Чем больше параметров на странице вашего предложения, тем вероятнее покупатель выберет именно его.

    Кроме того, эти параметры отображаются в блоке ваших предложений в результатах поиска Маркета.

  3. Элемент влияет на привязку предложения к карточке модели в некоторых категориях. Например, в категории Одежда, обувь и аксессуары необходимо указывать размер и цвет.

Набор параметров можно составлять самостоятельно, ориентируясь на фильтры в нужной категории или на карточках товаров:

Соотношение орто-/пара- - в помощь студенту

Требований к наименованию параметров и их количеству нет. Однако чем больше параметров вы передадите, тем выше ваше предложение окажется в результатах поиска Маркета.

Название на русском языке Название на английском языке Единицы измерения
Тип Type
Цвет Colour или Color
Размер Size
Материал Material
  • Ширина
  • Глубина
  • Высота
  • Диаметр
  1. Width
  2. Depth
  3. Height
  4. Diameter
мм, см, м
Вес Weight мг, г, кг
Объем Volume мл, л

В некоторых категориях поддерживаются цвета производителей, например, «Mineral Purple» или «Mickey». Скачать список таких категорий.

В них рекомендуем указывать оба цвета — обычный и производителя. Цвет производителя уточняйте на его официальном сайте.

Пример в формате YML:

Mineral Purple
Фиолетовый Совет. Декоративную косметику пользователи часто ищут по цвету производителя. Для таких товаров указывайте его вместе с обычным цветом (как показано выше). Так предложения попадут в результаты фильтрации по цвету, а пользователи смогут найти нужный товар.

Если цвет был указан корректно, но при этом товар не отображается в результатах фильтрации, сообщите об этом через форму обратной связи.

Для товаров из категории Запасные части для мобильных телефонов указывайте производителя и совместимость с моделями телефонов. Чтобы ваши предложения попали в результаты фильтрации, передавайте эти параметры в прайс-листе.

Примеры в формате YML:

  • Производитель запчасти:Samsung
  • Производители телефонов, совместимых с данной запчастью:Samsung
    LG
  • Модели телефонов, совместимые с данной запчастью:Mi A2
    Mi A2 Lite
    10
    10 Lite

Указать сложные единицы (например, квадратные метры или градусы Цельсия) можно в любом общеупотребимом формате. Примеры:

Квадратные метры: м2 м2 кв. м
Градусы: °C C град.

Если вы продаете лицензионные товары, укажите лицензиара, франшизу и персонажа:

  • в элементе name — для предложений упрощенного типа;
  • в элементах param — для предложений произвольного типа.

Скачать список популярных производителей и лицензий.

Пример для произвольного типа:

Тачки
Disney
Молния Маккуин Примечание. Для франшизы можно использовать , если ранее вы уже использовали param такого вида.

Подробнее см. раздел Тематические страницы с лицензионными товарами.

Была ли статья полезна?

Предыдущая

picture

Следующая

condition, condition-type, condition-reason

Источник: https://yandex.ru/support/partnermarket/elements/param.html

ПОИСК

Водород имеет две молекулярные модификации, обозначаемые приставками орто и пара . Их наличие объясняется различными относительными ориентациями ядерпых спинов
[c.

295]

В жидком водороде в реакции рр -р Hj —> [(ppp)pe]+-f—р е успевает образоваться мюонная молекула ррр, к-рая становится ядром р-молекулярного комплекса [(ррр)ре] «.

Процесс р-захвата происходит при этом из орто-состояния мюонной молекулы ррр, и его скорость втрое превышает скорость р-захвата для случая статистической смеси орто- и пара-состояний мюонных атомов рр.
[c.224]

Соотношение между числом молекул орто- и пара-водорода при комнатной температуре равно 3 1. Это соотношение определяется числом возможных состояний.
[c.74]

Рассмотрим рассеяние как волновой процесс. Если рассеяние зависит от взаимной ориентации спинов, то наблюдаемый интерференционный эффект нейтронных волн, рассеянных обоими про- р (. 21 Рассеяние нейтро-тонами, будет существенно различным нов на молекулах водорода для процессов рассеяния на молекулах орто- и пара-водорода.
[c.75]

Исследование рассеяния нейтронов на чистом пара-водороде и на смеси орто- и пара-водорода, взятых в соотношении 3 1, позволило определить отдельно эффективные сечения рассеяния на орто- и пара-водороде. Оказалось, что
[c.75]

Коэффициент самодиффузии определяется посредством измерения взаимной диффузии двух разновидностей газа, не отличающихся в газокинетическом отношении, но отличающихся по изотопному составу, или (в случае водорода) по взаимной диффузии орто- и пара-водорода.
[c.62]

Водород, имеющий относительный орто — пара состав 3 1, известен как нормальный , а водород, имеющий равновесный при данной температуре состав, называют равновесным. Существование орто- и параводорода не имело бы существенного значения для термометрии, если бы скорость конверсии от нор-
[c.152]

Реперные точки и ванны сравнения Таблица 4.2. Температурная зависимость орто — пара состава водорода
[c.153]

Энергия основного пара-состояния ниже энергии основного орто-состояния. При низких температурах молекулы орто-водорода превращаются в молекулы парс-водорода. В присутствии катализатора это превращение идет достаточно быстро и можно получить жидкий водород в чистом состоянии пара-водорода. В случае рас-
[c.74]

При температуре выше 260 К количество молекул параводорода в смеси стабилизируется на уровне 25%. Эта равновесная смесь (25% пара и 75% орто) называется нормальным водородом
[c.69]

На напыленных пленках германия адсорбция водорода сопровождается увеличением проводимости р-типа [24, 25], пара-орто-водородной конверсией и Нг—Ог-обменом [26]. Так же как и германий, чистые кремниевые поверхности адсорбируют атомарный водород (но не молекулярный) с образованием монослоя, увеличивая его работу выхода до 0,4 эВ [28].
[c.26]

Пара- и орто-водород и дейтерий, теплоемкость — 582
[c.797]

Реализация тройной точки равновесного водорода. Водород имеет две молекулярные модификации, обозначаемые приставками орто и пара Равновесная орто- и параконцентрация зависит от температуры и при комнатной температуре соответствует примерно 75 % ортоводорода и 25 % параводорода (нормальный водород).

После сжижения это соотношение медленно изменяется с течением времени соответствующие изменения происходят и в физических свойствах водорода. В точке кипения равновесная концентрация соответствует 0,21 % орто- и 99,79 % параводорода. Температура кипения равновесного водорода ниже температуры кипения нормального водорода примерно на 0,12 К.

Наименование равновесный водород означает, что водород имеет свою равновесную орто- и параконцентрацию при данной температуре.

Чтобы избежать погрешностей при реализации реперных точек водорода, вызываемых неопределенным орто- и парасоставом, рекомендуется использовать равновесный водород, конвертированный с помощью катализатора, например, активированной гидроокиси железа, с целью сохранения постоянной равновесной концентрации о-дорода.
[c.34]

На основании данных, полученных в лаборатории бионики Казанского государственного университета, Н. Н. Непримеров, У. Ш. Ахмеров и А, Л. Бильдюкевич считают, что свойства воды после ее обработки магнитным полем нельзя объяснять изменениями только в системе водородных связей или переориентацией молекул воды. Выдвигается теория, основанная на гипотезе А. Л. Бильдюкевича, которая имеет в виду не структуру, обусловленную ассоциацией молекул воды, а так называемую ядерную структуру , связанную с той или иной ориентацией спинов протонов в молекулах воды. Атомы водорода в газообразном состоянии соединены попарно (Нг). При этом спины ядер этих двух атомов могут быть ориентированы в одну сторону (орто-водород) или в противоположные стороны (пара-водород). Соответственно молекула воды, содержащая два атома водорода, может быть в орто- и пара-модификации. В воде соотношение между количеством обеих модификаций молекул зависит от многих причин (температуры, наличия катализаторов и др.) и не является устой-14
[c.14]

Разумеется, как и прежде, имеется очень строгий запрет интеркомбинаций уровней с различной симметрией по отношению к перестановке ядер. Это правило выполняется даже при столкновениях, и поэтому подобно орто- и пара- водороду мы имеем четыре модификации С2Н4 и С.О и две модификации N00 ,
[c.68]

В зависимости от условий проведения реакции и соотношения компонентов могут быть получены новолачные и резольные спирторастворимые смолы. На первой стадии происходит взаимодействие формальдегида с фенолом в местах расположения в молекуле фенола атома водорода в орто-и пара-положениях с образованием в этих положениях метилольных групп.
[c.137]

Неравновесные смеси орто- и параводорода имеют температуры тройных точек и точек кипения в промежутках между значениями, указанными в табл. 4.3. В связи с этим состав водорода, использующегося для реализации температуры репернож точки, должен быть определен.

Поскольку орто—пара конверсия направлена к состоянию с более низкой энергией, переход, от высокотемпературного к низкотемпературному равновесному состоянию сопровождается выделением тепла, составляющим около 1300 Дж-моль при 20 К. Выделяющееся при конверсии тепло приводит к тому, что водород, залитый в сосуд Дьюара сразу после ожижения, испаряется при хранении более чем наполовину.

Именно поэтому желательно включить катализатор конверсии между ожижителем и сосудом для хранения водо-
[c.153]

Интересно отметить, что для чистых орто- и парамодификаций водорода кривые зависимости теплоемкости от температуры ведут себя по-разному. На кривой С (Т) имеется максимум, на кривой Со(Т ) такой максимум отсутствует (рис. 65).

Это обстоятельство связано с различной величиной отношения кратностей нормального и возбужденного состояний для орто- и параводорода. Для параводорода (/ = О, 2) это отношение g2 g l = 5 и достаточно велико для того, чтобы проявился двухуровневый максимум. Для ортоводорода (/ = 1,3) это отношение равно gз/g = 7/3, и эффект. даухуровневости мал.

Кривая теплоемкости смеси пара- и ортомодификаций имеет, однако, максимум (штриховая линия на рис. 65).
[c.227]

Таким образом, при низких температурах водород находится практически целиком в парасостоянии, а дейтерий — в ортосостоянии (рис. 107).

Однако переход из пара- в ортосостояние и обратно с точки зрения квантовомеханической теории переходов оказывается запрещенным, поэтому в реальных экспериментах с Н2 и 02 -относительные концентрации Н2-ОРТО и Н2-пара, 02-орто и Ог-пара, охлаждаемых до низких температур непосредственно перед экспериментом, сохраняются практически такими же, какими они были при комнатной температуре (время релаксации без катализаторов составляет десятки дней). Таким образом, измеренная при в < теплоемкость газов оказывается равной  [c.264]

Наибольшие трудности встречает сегодня выбор метода воспроизведения будущей МПТШ в интервале 13,8—24 К.

Традиционная схема с платиновым термометром, градуированным в реперных точках, неизбежно потребует применения точек по температурам кипения водорода со всеми их недостатками, поскольку здесь просто не существует тройных точек в числе, достаточном для точного вычисления поправочной функции.

Отметим, что пока не удалось получить удовлетворительных результатов для тройной точки дейтерия вблизи 18 К. Это связано, по-видимому, с недостаточной изученностью процессов орто-пара конверсии.

К этому добавляются характерные для измерений с платиновым термометром в этом интервале температур проблемы их стабильности. Преимущество традиционного метода состоит в возможности перекрыть большой интервал температур единственным и очень широко применяемым прибором, каким является платиновый термометр сопротивления.
[c.7]

Джонс, Ларсен и Симон [148] приводят описание водородно-ожижительпой установки Кларендонской лаборатории (Оксфорд), построенной в 1948 г. В статье, кроме конструкции ожижителя, приведены также подробные данные о различном вспомогательном оборудовании, необходимом для производства жидкого водорода.

К сожалению, в статье не описана конструкция теплообмеиппков. Эта установка интересна тем, что она предусматривает конверсию орто-водорода в пара-водород, проводимую на активированном угле, охлажденном до 75° К. (Подробнее этот вопрос рассматривается в п. 25.

) Производительность установки равна 13 л час при циркуляции через ожижитель
[c.70]

Конверсия орто-водорода в пара-водород. Если нормальный водород, т. е.

водород, состоящий из 75% орто-водорода и 25% пара-водорода, ожи-жить и хранить в сосудах Дьюара, то конверсия орто-водорода в пара-водород будет идти сравнительно быстро [159, 160] выделяющееся при этом тепло увеличивает испаряемость хранящегося жидкого водорода.

Этот эффект был измерен Ларсеном и др. [161], а также Грилли [162].

Последний нашел, что сосуд Дьюара емкостью 25 л, испарявший 22 см жидкости в 1 час при заполнении полностью конвертированным жидким водородом (100% нара-водород), будучи залит жидкостью, содержащей 70% орто-водорода, потерял за первые четыре дня 10 л жидкости. Этот же сосуд, заполненный жидким водородом, содержащим 32% орто-водорода, потерял за тот же период времени только
[c.75]

Дело в том, что молекулы водорода существуют двух типов в молекуле орто-водорода спины двух протонов параллельны ( ) друг другу, полный спин I равен 1 и может иметь три ориентации (2/-Ы)=3 (так называемое триплетное состояние) в молекуле пара-водорода спины антипараллельны ( ), полный спин равен нулю и возможно единственное состояние (так называемое син-глетное состояние).
[c.74]

Пара- и орто- модификации водорода и дейтерия, теплоемкость 264 Парамагнетизм спиновый электронного газа 224, 234, 272 Паули принцип запрета 144 Первое начало термодинамики 10, 35 Перевала метод 49, 80, 94 Перкуса—Йевика уравнение 389 Планка формула 193, 208, 278, 280 Подобия гипотеза Видома 362 Потенциал Гиббса С 12, 92 Потенциал термодинамический П 12, 57, 210, 224
[c.429]

Спектр. , «масс-спектр.» и «ЭПР» обозначают обнаружение кли измерение концентраций спектроскопическим, иасс-спектрометрическим методом и соответственно по спектру электронного парамагнитного резонанса, р — о — метод пара-орто-конверсии водорода.
[c.8]

В заключение отметим, что облучение, как было обнаружено, сильно влияет на активность некоторых катализаторов. Например, у-облучение А1гОз повыпгает скорость обмена в системе Нг—точно так же под действием излучения ускоряется орто—пара-конверсия водорода на окислах.

При исследовании реакции обмена в системе Нг—D2 была сделана попытка количественно изучить причины повышения активности под действием излучения. Измерение с помощью метода ЭПР концентрации У -центров (истинная структура таких дефектов пока не установлена) после облучения показало прямую связь концентрации этих центров с каталитической активностью.

Отжиг твердого тела приводит к резкому снижению и концентрации Угцентров и константы скорости реакции. Это позволяет предположить, что К1-центры создают на поверхности катализатора активные участки либо они играют некую другую (прямую или непрямую) роль в поверхностной реакции.

Таким образом, в отдельных системах наличие дес ктных центров может коррелировать с каталитической активностью твердого тела.
[c.193]

Источник: https://mash-xxl.info/info/17885/

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

  • Cтраница 1
  • Соотношение орто — Рё тгяра-изомеров согласуется СЃ результатами Сан-дулеско Рё Жирара [755], получившими 45 — 60 % орто — Рё 30 — 40 % пара-ацилфенолов СЃ комплексом РЎ6Рќ60 — Рђ1РЎ12, также РІ отсутствии растворителя.  [1]
  • Соотношение орто — Рё РѕСЂСЏ-изомеров зависит главньш образом РѕС‚ температуры Рё растворителя.  [2]

Соотношение орто -, мета — Рё пара-изомеров РІ продуктах СЂ-ции зависит РѕС‚ РїСЂРёСЂРѕРґС‹ электроф. Так, РїСЂРё хлорировании толуола образуется РґРѕ 75 % орто-РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ, Р° РїСЂРё меркурировании — РґРѕ 80 % пара-замещенного продукта.  [3]

Соотношение орто — Рё пара-модификаций для РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, полученное РїСЂРё РЅРёР·РєРёС… температурах, устойчиво Рё РїСЂРё повышении температуры сохраняется длительное время.  [4]

Соотношение орто — Рё ара-изомеров зависит РѕС‚ структуры эфира Рё условий.  [5]

Соотношение орто — Рё пара-изомеров зависит РѕС‚ СЂСЏРґР° факторов: строения ароматического соединения Рё атакующего агента, характера реакционной среды.

РЈ РёРѕРЅР° нитрония РїРѕ сравнению СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё электрофильными реагентами проявляется тенденция вступать РІ opmo — положение Рє заместителю.

Сульфогруппа вследствие значительного объема Рё пространственных препятствий, возникающих РїСЂРё ее нахождении РІ opmo — положении Рє заместителю, преимущественно занимает пара-положение. Обычно СЃ небольшими выходами образуются Рё же / РїР°-изомеры.  [6]

Соотношение орто — Рё пара-изомеров РІ реакциях электрофильного ароматического замещения зависит как РѕС‚ стерических, так Рё РѕС‚ электронных эффектов заместителей.

РџРѕ мере увеличения сте-рического объема заместителя количество РѕСЂРіРѕ-изомера уменьшается, так как РІ приводящем Рє нему Р°-комплексе появляется сте-рическое взаимодействие входящего заместителя СЃ имеющимся РІ молекуле, которое повышает энергию Р°-комплекса Рё ведущего Рє нему переходного состояния. Это особенно СЏСЃРЅРѕ РІРёРґРЅРѕ РїСЂРё сопоставлении реакционной способности алкилбензолов ( СЃРј. стр.  [7]

Соотношение орто / пара-зашщенных составляет около 2 2 при проведении реакции в концентрированных реакционных смесях и уменьшается в разбавленных растворах.

Более того, приведенный механизм подразумевает необходимость наличия избытка щелочи для получения дихлоркарбена, Р° РЅРµ эквивалентного количества, приводящего Рє образованию фенолята натрия.  [8]

Относительное соотношение орто — Рё пара-атаки.  [9]

Однако соотношение орто — Рё пара-продуктов определяется РЅРµ только стерическим фактором.  [10]

Поэтому соотношение орто -, мета-РЅ пара-изомероу РїСЂРё изменении температуры меняется РЅРµ только потому, что константы скорости сульфирования РІ орто -, мета-Рї qpa — положения бензольного кольца РїРѕ-разному меняются СЃ ростом температуры, РЅРѕ Рё потому, что положение равновесия всех этих процессов также очень сильно зависит РѕС‚ температуры. Так, например, РїСЂРё сульфировании фенола РґРѕ моносульфокислоты образуется смесь орто-Рё РёСЏСЂР·-гидроксибеизолсульфокислот. РџСЂРё 20 РЎ образуется равное количество орто-Рё ара-изомеров. Однако РїСЂРё сульфировании фенола РїСЂРё 100 РЎ РІ реакционной смеси преобладает гаяра-изомер. РџСЂРё нагревании смеси орто — Рё пара-изомеров РІ 80 — 90 % — Р№ серной кислоте также накапливается РїРѕСЂР°-изомер. Это объясняется тем, что скорость протодесульфирования opmo — изомера больше, чем РѕСЂРѕ-изомера. Поэтому орто-гидроксибеизолсульфокислота РЅРµ только образуется быстрее, РЅРѕ Рё расщепляется обратно РґРѕ фенола СЃ большей скоростью, Р° РїРѕСЂР°-РіРёРґ — СЂРѕРє сибеизолсульфокислота медленнее образуется, РЅРѕ Рё медленней расщепляется. Таким образом, РїРѕСЂР°-изомер РїСЂРё термодинамическом контроле сульфирования фенола становится доминирующим продуктом этой реакции.  [11]

Однако соотношение орто — Рё пара-продуктов определяется РЅРµ только стерическим фактором.  [12]

РќР° соотношение орто — Рё яара-продуктов оказывает значительное влияние величина индукционного — / — эффекта заместителя: чем сильнее проявляется индукционный эффект, тем РІ большей степени дезактивируется РѕСЂ-то-положение.  [13]

Что касается соотношения орто / пара, то следует ожидать, что алкильная РіСЂСѓРїРїР° будет несколько лучше стабилизовать положительный заряд, возникший РІ мара-положении, чем РІ орто-положе-РЅРёРё. Это обусловлено наибольшей поляризуемостью РІ направлении большей длины молекулы.  [14]

РџСЂРё рассмотрении соотношения орто — Рё ара-изомеров РїСЂРё нитровании галогенбензолов следует иметь РІ РІРёРґСѓ РґРІР° фактора.

С одной стороны, эффективный объем атомов галогенов увеличивается от фтора к иоду, что должно приводить к увеличению отношения пара / орто.

Таким образом, эти факторы действуют РІ противоположных направлениях.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

Источник: https://www.ngpedia.ru/id220009p1.html

Ссылка на основную публикацию